ECHAk ez du kartzinogenotzat sailkatu glifosatoa 17/04/05

Substantzia eta Nahaste Kimikoen Europako Agentziaren (ECHA) Arriskuak Ebaluatzeko Batzordeak (RAC) erabaki du glifosatoaren egungo sailkapen bateratuari eustea, hau da, begietan kalte larriak eragiten dituen eta uretarako bizitzarako toxikoa den substantziatzat jotzea.

RACek glifosatoa zenbateraino den arriskutsua ebaluatu zuen, sailkapenari, etiketei eta ontziei (CLP) buruzko araudiaren irizpideei jarraituz. Batzordeak ondorioztatu zuen gaur egungo froga zientifikoak ikusita bidezkoak direla CLP araudian glifosatoari ematen zaizkion sailkapen hauek:

  • Begietako kaltea (1); H318 (kalte larriak eragiten ditu begietan)
  • Uretako kronikoa (2); H411 (toxikoa da uretako organismoentzat, eta ondorio kaltegarri iraunkorrak ditu)

Era berean, RACek ondorioztatu zuen egungo froga zientifikoek ez zituztela betetzen ez glifosatoa xede-organoetarako toxikotasun espezifikoaren arabera sailkatzeko irizpideak, ez kartzinogenotzat edo mutagenotzat sailkatzeko irizpideak, ez ugalketarako toxikotasuna ebaluatzeko irizpideak (CLP araudian jasotakoak).

ECHAk substantziaren arriskuaren sailkapenari buruzko zientzia-irizpen independente bat eman du. Irizpen horrek, baina, ez du aintzat hartzen substantziarekiko esposizioaren probabilitatea, eta, beraz, ez die esposizioaren arriskuei erreferentziarik egiten. Esposizioak dakartzan arriskuak kontuan hartzen dira, esaterako, erabaki behar bada ea glifosatoa plagizida gisa onartu behar den, bat eginez Europako Batasunean produktu fitosanitarioak merkaturatzeko 1107/2009 (EE) Araudiarekin.

Irizpen horren edukia (oraindik ez da ofizialki argitaratu) funtsezkoa da glifosatoa herbizida fitosanitarioak formulatzeko Europako Batasunean onartutako substantzia aktibotzat jotzeko egungo prozesurako.

Ekainaren 30ean amaitu zen 1107/2009 (EE) Araudiari jarraikiz glifosatoa substantzia aktibotzat baimentzeko epea. Batzordeak baimena hamabost urterako berritzea proposatu zuen, baina estatu kideak ez ziren ados jarri, ez proposamena onartzeko, ez baztertzeko.

Hori dela eta, 2016/1056 (EB) Araudiaren bidez, behin-behineko erabaki bat hartu zen: onartzeko epea luzatu egin zen, baldintza jakin batzuekin, ECHAren Arriskuak Ebaluatzeko Batzordearen irizpena jaso eta sei hilabetera arte, edo 2017ko abenduaren 31ra arte, azken egun hori irizpena jaso baino lehenagokoa bada.

Horrenbestez, orain, behin betiko txostena jaso eta sei hilabeteko epean, Batzordeak eta estatu kideek erabaki behar dute glifosatoa plagizidetako substantzia aktibo gisa erabiltzeko baimena berritzen den ala ez.

Eguneraketa data: 2025/08/20

Elikagai-soberakinak Euskadiko eskola-jantokietan nola kudeatu

| Iturria: ELIKA | 2018. urteaz geroztik, Eusko Jaurlaritzako Elikadura, Landa Garapen, Nekazaritza eta Arrantza Sailak, ELIKA Fundazioaren bitartez, euskal elikadura-katearen maila desberdinetan elikagaien xahuketa prebenitzeko eta murrizteko ekintzak abiarazi ditu. Gainera, Estatuko 1/2025 Legea…

Europan txerri-izurri afrikarrari buruzko txosten zientifiko berria

Elikagaien Segurtasuneko Europako Agintaritzak (EFSA) txerri-izurri afrikarrari (TIA) buruzko urteko txosten epidemiologikoa argitaratu du, zeinaren bidez gaixotasunak 2025. urtean Europar Batasunean (EB) eta alboko herrialdeetan izan duen egoera aztertzen duen….

Bektoreek transmititutako gaixotasunen arriskuen ebaluazioa EBn

Elikagaien Segurtasuneko Europako Agintaritzak (EFSA) Europar Batasunean 5 bektore talde handik transmititutako gaixotasunak sartu eta hedatzeko arriskuari buruzko ebaluazio zientifikoa eguneratu du, Abereen osasunerako eta “ONE-Health” osasun publikorako interesekoak diren…

AESANek fruktosarekiko bi intolerantzia mota ebaluatu ditu

AESANen Batzorde Zientifikoak zientzia-irizpen bat argitaratu du, eta horretan deskribatu ditu elikagaietan presente dagoen fruktosa ingeritzeari lotutako bi patologiak: fruktosarekiko intolerantzia hereditarioa (FIH) eta fruktosarekiko hesteetako intolerantzia. Elikagaiak egoki etiketatzea,…